İl Sağlık Müdürü Dr. Ali Mumcu, Spinal Müsküler Atrofi (SMA) hastaları 13 aylık Çağan Meriç Demir ve 22 aylık Utku Yurtsever'i ziyaret etti.
Minik bedenleri 6 makineye bağlı olarak yaşamlarına devam çocuklar, yürüyecekleri günü bekliyor. Bunun için ailelerin tek umudu da, yeni piyasaya çıkarılan bir ilaç. Türkiye'ye sınırlı sayıda gelen ilaç, Sağlık Bakanlığının devreye girmesiyle birlikte yüksek miktarda alımın olması bekleniyor. Minik SMA hastalarının ziyaret eden İl Sağlık Müdürü Dr. Ali Mumcu, 'Bakanlığımız da ailelerin ve hastalarımızın sıkıntılarını gördüğü için bir karar aldı. İnşallah en kısa sürede ilacın uygun hastalara uygulanması için Sosyal Güvenlik Kurumu ile çalışmaları başlattılar. SMA hastalığı gerçekten nadir görülen bir hastalık. Ama ailelerimizin çabası ve seslerini dile getirmeleriyle, devletimiz de bu konuda ilacı sağlamak için hızlı adımlar attı. Biz de Eskişehir Sağlık Müdürlüğü olarak ailelerimizin ihtiyaçları noktasında elimizden geleni en iyi şekilde yapmaya çalışacağız' diye konuştu. İHA
Editör: TE Bilisim
